香港十一團體聯手發佈首份生物科技「五年規劃」倡議書　助港邁向「產業優勢」

Summary

Key Points

• 是次倡議書題為《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》，由香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院、民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體聯合發表1。
• 倡議書指出，國家「十五五」規劃綱要首次將生物醫藥列為新興支柱產業，香港正處於將「科研優勢」轉化為「產業優勢」的關鍵窗口期1。
• 倡議書提出三大戰略基建：以CMPR為制度型基建，加速建立「第一層審批」能力，以「小而精、分階段、重點領域先行」策略深耕東南亞及「一帶一路」市場；以牛潭尾、第三間醫學院及教研醫院為醫產學研核心，打通從臨床需求到企業研發的轉化鏈條；以公私營合作（PPP）、產業基金及臨床試驗平台，推動科研成果從「可以發表」邁向「可以審批、可以生產、可以上市、可以出海」1。
• 倡議書揭示本港面對的多項挑戰，包括中試和GMP製造設施不足、臨床試驗啟動和病人招募未平台化、長周期耐心資本不足、醫院大學企業投資者與監管機構缺少固定轉化協作機制，以及北部都會區仍需由土地規劃轉向產業運營等，形成科研與產業化之間的「死亡之谷」1。
• 中建國際醫療管理學院院長趙莉莉強調，生物科技產業的終局不只是企業、基金和園區，而是「以人為本、投資於人」，期望讓香港的生命健康科技真正轉化為「產業優勢」，並以「健康城市」的視野回應人口高齡化及大灣區跨境生活圈融合的長遠需要1。
• 立法會議員陳恒鑌指出，北部都會區和牛潭尾具備香港過去最缺乏的空間條件，但發展不能只停留在土地規劃層面，而須以「產業運營商」思維，配合公私營合作模式及產業基金，把制度、空間和資本同步推進1。
• 香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳表示，CMPR的價值不只在於縮短審批時間，更在於建立香港作為國際醫療產品監管節點的可信度，目標是五年內成為東南亞及「一帶一路」等區域的權威藥監樞紐，十年內成為與美國FDA、歐洲EMA等比肩的國際權威藥監機構1。

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