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Moderna黑色素瘤疫苗三期報喜 盤前曾飆近倍

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Moderna黑色素瘤疫苗三期報喜 盤前曾飆近倍

Summary

美國藥廠Moderna與默沙東周三公布,雙方合作開發的mRNA個性化癌症疫苗intismeran autogene,在黑色素瘤首個III期臨床試驗中取得初步陽性結果,消息即時刺激Moderna盤前股價急升,一度翻倍,其後仍升93.9%,默沙東盤前亦升7.45%。 今次研究把該疫苗與默沙東免疫治療藥物可瑞達(Keytruda)聯合使用,對象為超過1100名已完成手術、屬高危黑色素瘤的患者,作為術後輔助治療。 公司表示,試驗已達到無復發生存,以及降低遠處轉移風險等關鍵終點,顯示聯合療法較單用Keytruda更有效控制病情復發及擴散。 除美股外,消息亦帶動港股生物科技及醫藥板塊炒上,康希諾生物與雲頂新耀今早齊升逾五成,多隻相關股份同步抽高。

Key Points

  • Moderna盤前曾一度翻倍暴漲,其後升幅仍達93.9%,默沙東盤前同步上升7.45%。
  • 雙方周三宣布,mRNA個性化癌症疫苗intismeran autogene首個III期試驗錄得初步陽性結果。
  • 研究納入逾1100名高危黑色素瘤患者,全部已完成手術完整切除,並接受術後輔助治療。
  • 疫苗聯合可瑞達後,達到無復發生存及降低遠處轉移風險等關鍵研究終點。
  • 完整數據將於國際醫學會議公布,試驗亦會繼續追蹤總生存期終點,美國上市申報時間未明。

Why It Matters

對香港讀者而言,這宗消息的即時影響首先反映在股市層面,因為美國臨床試驗結果已迅速傳導至本港生科及醫藥股估值表現,資金明顯追捧相關概念股份。 另一方面,市場原先對mRNA技術在新冠疫苗以外的應用存有質疑,今次黑色素瘤數據為相關平台再添商業與研發想像,亦令本港投資者重新審視癌症疫苗及創新藥賽道的潛力。 黑色素瘤雖只佔皮膚癌約1%,卻是皮膚癌死亡的主要成因,而術後2至3年更屬復發高發期,因此任何能改善術後控制復發與轉移的療法進展,都特別受市場與醫學界關注。