患罕見病港青製作AI分身 冀延續生命故事激勵他人
SCMP · 1 SOURCESabout 2 hours ago2 MIN
Summary
一名患有罕見肌肉萎縮疾病的香港青少年製作了自己的AI版本，期望這個數碼分身能在他離世後繼續分享他的人生故事和堅持不懈的精神。十七歲的陳子健週日在香港大學發布「AI Tsz-kin」，距離他十八歲生日僅剩數週。他曾表示自己一直懼怕達到十八歲，因為醫生曾告知他，這種疾病的患者平均預期壽命只到十八歲。
「生命可能會終結，但透過不同方式，AI可以讓（我的訊息）繼續傳承，」他說。「即使有一天我不在了，我只希望大家記住這份精神背後的意義。」
Key Points
- 陳子健在一歲半時確診患杜興氏肌肉營養不良症，這是一種漸進性罕見致命疾病
- 他目前需要使用輪椅、穿戴背架，並在夜間倚靠呼吸機輔助呼吸
- 儘管如此，他的童年大部分時間都在追求看似不可能的體驗，包括前往吉爾吉斯高原、完成了由志願者支援的一百公里沙漠探險、飛行傘及潛水活動
- 過去一年他的健康狀況惡化，先後兩次感染肺炎——分別在一月流感及八月呼吸道合胞病毒後出現，第二次更令他擔心能否存活
- AI項目約於十八個月前開始，與香港上市視覺效果及虛擬人像公司Digital Domain合作拍攝約四百張面部圖像重建其容貌，並用約六週時間錄製聲音以重現其音色及發音
- 他首次在母親面前情緒崩潰落淚，是在八月那次肺炎康復期間
Why It Matters
此項目展示AI技術如何幫助末期病人保存個人故事及遺產，為本港面對罕見疾病的青年提供新的出路。這種結合生命教育與科技創新的方式，或許能啟發更多關於數碼永恆及個人遺產保存的討論 。
此項目展示AI技術如何幫助末期病人保存個人故事及遺產，為本港面對罕見疾病的青年提供新的出路。這種結合生命教育與科技創新的方式，或許能啟發更多關於數碼永恆及個人遺產保存的討論 。