患罕见病港青制作AI分身 冀延续生命故事激励他人
SCMP · 1 SOURCESabout 2 hours ago2 MIN
Summary
一名患有罕见肌肉萎缩疾病的香港青少年制作了自己的AI版本，期望这个数码分身能在他离世后继续分享他的人生故事和坚持不懈的精神。十七岁的陈子健周日在香港大学发布「AI Tsz-kin」，距离他十八岁生日仅剩数周。他曾表示自己一直惧怕达到十八岁，因为医生曾告知他，这种疾病的患者平均预期寿命只到十八岁。
「生命可能会终结，但透过不同方式，AI可以让（我的讯息）继续传承，」他说。「即使有一天我不在了，我只希望大家记住这份精神背后的意义。」
Key Points
- 陈子健在一岁半时确诊患杜兴氏肌肉营养不良症，这是一种渐进性罕见致命疾病
- 他目前需要使用轮椅、穿戴背架，并在夜间依靠呼吸机辅助呼吸
- 尽管如此，他的童年大部分时间都在追求看似不可能的体验，包括前往吉尔吉斯高原、完成了由志愿者支援的一百公里沙漠探险、滑翔伞及潜水活动
- 过去一年他的健康状况恶化，先后两次感染肺炎——分别在一月流感及八月呼吸道合胞病毒后出现，第二次更令他担心能否存活
- AI项目约于十八个月前开始，与香港上市视觉效果及虚拟人像公司Digital Domain合作拍摄约四百张面部图像重建其容貌，并用约六周时间录制声音以重现其音色及发音
- 他首次在母亲面前情绪崩溃落泪，是在八月那次肺炎康复期间
Why It Matters
此项目展示AI技术如何帮助末期病人保存个人故事及遗产，为本地面对罕见疾病的青年提供新的出路。这种结合生命教育与科技创新的方式，或许能启发更多关于数码永恒及个人遗产保存的讨论 。
此项目展示AI技术如何帮助末期病人保存个人故事及遗产，为本地面对罕见疾病的青年提供新的出路。这种结合生命教育与科技创新的方式，或许能启发更多关于数码永恒及个人遗产保存的讨论 。